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对于医疗器械（medical device）（涉及的产品医用口罩、额温枪等）
（1）如未完成合格评定程序CE认证——市场监督机构确定产品符合医疗器械的基本安全和性能要求——产品可在一定时间内进行销售，同时继续完成其合格评定过程。
（2）如没有CE标志——由官方或授权机构采购，仅可提供给医疗工作者使用，不能在市场上流通销售——由市场监督部门进行抽查。
对于个人防护用品（personalprotectiveequipment,PPE）（涉及的产品包括抛弃式和可重复使用的口罩、可重复使用的工作服、手套和眼罩等）
（1）如未完成合格评定程序CE认证——市场监督机构确定产品符合PPE法规的基本健康和安全要求——产品可在一定时间内进行销售，同时继续完成其合格评定过程。
（2）如采用与PPE法规基本健康与安全要求同等水平的技术要求，如WHO推荐要求——欧盟公告机构发证，并立即通知主管当局和其它PPE法规的公告机构。
（3）如没有CE标志——由官方或授权机构采购，仅可提供给医疗工作者使用，不能在市场上流通销售——由市场监督部门进行抽查。